FASE OXIDATIVA:
Irreversible.
Irreversible.
oxidacion de glucosa-6-fosfato a ribulosa-5-fosfato
produccion NADPH.
FASE NO OXIDATIVA:
Reversible
Interconvexion no oxidativa de azucares de
3,4,5,6y 7 carbonos:
-sintesis de nucleotidos [ribosa-5-fosfato]
-intermediarios de la glicolisis
ANEMIA HEMOLITICA:
La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es "hemólisis". Existen dos tipos de anemia hemolítica:
Intrínseca - la destrucción de los glóbulos rojos se debe a un defecto en los mismos glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias, como la anemia drepanocítica y la talasemia. Estos trastornos producen glóbulos rojos que no viven tanto como los normales.
Extrínseca - los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo o al ser destruidos por una infección o por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. A continuación se enumeran algunas de las causas de la anemia hemolítica extrínseca, también llamada anemia hemolítica autoinmune:
Las infecciones: la hepatitis, el citomegalovirus (CMV), el virus Epstein-Barr (su sigla en inglés es EBV), la fiebre tifoidea, la E. coli o los estreptococos
medicamentos, como la penicilina, los medicamentos antimalaria, las sulfamidas o el acetaminofén
La leucemia o el linfoma
Los trastornos autoinmunes, como el lupus sistémico eritematoso (lupus, o SLE en i
nglés), la artritis reumatoidea, el síndrome de Wiskott-Aldrich o la colitis ulcerosa
Diversos tumores
Algunos tipos de anemia hemolítica extrínseca son temporales y se curan luego de varios meses. Otros tipos pueden volverse crónicos con períodos de remisiones y recidivas.
Intrínseca - la destrucción de los glóbulos rojos se debe a un defecto en los mismos glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias, como la anemia drepanocítica y la talasemia. Estos trastornos producen glóbulos rojos que no viven tanto como los normales.
Extrínseca - los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo o al ser destruidos por una infección o por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. A continuación se enumeran algunas de las causas de la anemia hemolítica extrínseca, también llamada anemia hemolítica autoinmune:
Las infecciones: la hepatitis, el citomegalovirus (CMV), el virus Epstein-Barr (su sigla en inglés es EBV), la fiebre tifoidea, la E. coli o los estreptococos
medicamentos, como la penicilina, los medicamentos antimalaria, las sulfamidas o el acetaminofén
La leucemia o el linfoma
Los trastornos autoinmunes, como el lupus sistémico eritematoso (lupus, o SLE en i
nglés), la artritis reumatoidea, el síndrome de Wiskott-Aldrich o la colitis ulcerosaDiversos tumores
Algunos tipos de anemia hemolítica extrínseca son temporales y se curan luego de varios meses. Otros tipos pueden volverse crónicos con períodos de remisiones y recidivas.
SINTOMAS:
Palidez anormal o pérdida de color en la piel
Ictericia o color amarillento de la piel y los ojos
Orina de color oscuro
Fiebre
Debilidad
Mareos
Confusión
Intolerancia a la actividad física
Hepatomegalia y esplenomegalia
Aceleración de la frecuencia cardíaca (taquicardia)
Soplo cardíaco
Muy buen blog y con informacion muy acertada, te agradezco me solucionaste bastantes dudas, suerte!!!
ResponderEliminar